Trombofilní genové mutace

Dobry den, pri porodu jsem ztratila hodne krve, pak jsem temer mesic uzivala vit. K a ted po sesti letech mi zjistili Leidena homozygot, polymorf v genu pro PAI1 heterozygot. Jsem po operaci zil laserem, prodelala jsem sklerozizaci , po ktere mi zustaly pigmentove skvrny. Souvisi ty skvrny s Leidenem? Trapi mne dlouhodobe bolesti nohou, velkou cast dne sedim, bolesti mam i v noci, cekam na edukativni pohovor. Mam pockat na pohovor nebo ihned navstivit lekare a jakeho?... Bratr mel mrtvici ve 46 letech.. Dekuji

Dobry den,nasli mi pred dvemi mesici mutaci FV-Leiden 20210 a mutaci FV-leiden 1691, tak jsem se vas chtela zeptat proc mi nedali zadne prasky proti srazlivosti krve?A mam dlouhodobe problemy z pateri tak jestli to vadi kdyz mam tuto nemoc.Dekuji Monika

Dobrý den,

byla jsem na vyšetření kvůli trombogenu, jen nerozumím výsledkům. Zda jsou pozitivní či se mám něčeho obávat. F5 leidenská mutace G1691A genotyp GG riziko x, F2 G20210A GG riziko x, MTHFR C677T CT riziko xx, MTHFR A1298C AA riziko x.

Poradíte mi?

Dobrý den,
chtěla bych Vás požádat o radu...
Je mi 40let a byla u mne zjištěna heterozygotní Leidenská mutace (dále pak chromozomální aberace, translokace malého kousku Y na zkrácené raménko X, díky niž jsou pozměněné další 4geny spojené s mnoha dg), v 17letech jsem prodělala trombózu. Mívám ovšem problém i opačný, s krvácivostí, i v období menstruace - jak tyto situace řešit, pozastavit ji, když je tu stále i riziko vzniku trombózy? Brávala jsem Kanavit, mohu jej užívat v případě potřeby?
Moc děkuji za odpověď

Dobrý den,
moji mamince po 40, zjistili pri uraze nohy Leiden.mutaci myslim v homozygotni forme myslim, nikdy zadne zanety ci embolii nemela... me poslali na testy taky samozrejme protoze je to dědičné a zjistili mi, že to mám taktéž ale myslím nižší stupen heterozygotní formu. Je mi 26 let a do ted nemam zadne leky nic...s touto nemoci se velmi bojim otehotnet protoze se bojim velice potratů, krvaceni, nebo taktez pripadne smrti pri porodu..:(((..Jsem velmi aktivni clovek 4x do tydne sportuji-beh, tenis, jizda na koni atd..take si davam pozor na pitny rezim takze i hodne piji, ALE beru antikoncepci, kterou beru jiz od svych 17let...tuto nemoc mi zjistili v 21letech...nemam zatim zadne vůbec problemy jsem jinak zdrava jako ripa, nikdy jsem nebyla v nemocnici. Chtela bych se zeptat zda-li existuji nejake vitaminy ktere bych mela brat abych treba zmirnila vysledky teto nemoci ohledne pichani si injekci apod??..Jinak jiz druhym rokem denne beru vitaminy - rybi olej, zinek, komplex vitaminu B, antioxidant a vitamin C.
Děkuji.

Dobrý den,
právě mi zjistili mutaci Leiden¨v heterozygotním stavu, o testy jsem si zažádala po porodu, takže díky bohu, že jsem to nevěděla v těhotenství. Mám 3 zdravé děti, 35 let a cítím se úplně zdravě, takže se mutace vůbec nemusí projevit. Jen mám stále od posledního těhotenství slabé mravenčení dolních končetin, které teď 3 měsíce po porodu je stále stejné. Nemáte s tím někdo taky problém? A neznáte někdo nějaký čaj, který by byl vhodný na ředění krve?
Fíky Lenka

Dobrý den,

snižuje Vessel Due F riziko tromboembolismu pro Leidenskou mutaci?

Děkuji

Dobrý den! I já mám Leidenskou mutaci (G1691A) v F5 a GEN- MUTACE, F2-G20210A,MTHFR-C677T,MTHFR-A1298C,PAI-4G/5G a u CT mám xx, mohla by jste mi to vysvětlit jestli bych měla brát nějaké léky? Leidenskou mutaci má i má matka a sestra která 3potratila než ji to zjistili nakonec se ji na počtvrté podařilo porodit chlapečka ale musela si píchat jinekce. S partnerem chceme miminko ale mam strach at o něj nepřijdu ikdyž už mám 4letého syna a to bez větších komplikacím bylo v pořádku, myslíte že bych měla také použivat jinekce? Děkuji moc za radu! Lucie

Dobrý večer chtela bych se zeptat co ej přesně trombofíliie typu FV Leidek +/-

Dobry den , je mi 17 let už dva roky beru hormonalni antikoncepci , před rokem moje matka prodělala trombozu, pote plicni embolii a nakonec i plicni infarkt. Nyní po roce co brala warfarin na ředění krve ji udělali testy a zjistili, že má ona i já Mutaci G20210A genu F2
. Tak jsem se chtěla zeptat jestli i já mám k tomuto velky předpoklad , jestli se to u ní může ještě vyskytnout a jestli to nemuze mít i nejaky vliv na menstruaci protože jsem ji už 3 měsice nedostala a nebo jestli to bude jen zmenou prasku( dosud jsem mela pravidelnou.) ? Mockrát děkuji!.

Dobrý den, je mi 26 a před 4 lety mi byla zjištěna LM FV v heterozygotním stavu. Má to i moje sestra a zdědily jsme to po mamce. Můj taťka 2x prodělal trombozu, ale vyšetření krve žádný problém u něj neukázalo. Můj dotaz: pracuji v jednom obchodním centru, 12 hodin stojím (nemůžu si sednout), max. 2x půlhodina pauzy. V práci jsem třeba 3 dny za sebou, pak mám den dva volno. Vadí tohle dlouhé stání? Pracuji tam skoro rok, ale již delší dobu pozoruji obtíže:nateklé a těžké nohy, bolavé na dotek, nedej bože, když se praštím... Mám i vystouplé žíly, na omak velmi bolavé. Večer již nevím jak si stoupnout. Mám z práce "rychle" odejít? Předem děkuji za odpověď. Blanka

Dobrý den,
mám heterozigotní LM a chtěl bych se zeptat jaký máte názor na provozování kontaktních sportů jako je např. Rugby či aktivně zápasit v bojových sportech jako je např. Box. Je mi 20 let a bylo mi důrazně doporučeno, abych v takových aktivitách nepokračoval. Zajímalo by mě, zdali s tím někdo nemá zkušenosti.

Díky.